Мкб 10 болезнь гиршпрунга

Оглавление Список сокращений Термины и определения 1. Краткая информация 2. Диагностика 3. Лечение 4.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Болезнь Гиршпрунга

Чем протяжённее зона аганглиоза и чем выше она расположена, тем острее и ярче проявляются симптомы заболевания. Впервые заболевание было описано в году датским педиатром Гаральдом Гиршпрунгом англ. Harald Hirschsprung у двух мальчиков, которые умерли от хронических запоров [1]. В основе заболевания лежит нарушение иннервации толстой кишки, нижних её отделов, приводящее к снижению вплоть до отсутствия перистальтики аганглионарного сегмента.

Взаимосвязь генотипа и фенотипа при HSCR сложная. К году обнаружены 10 генов и 5 генетических локусов, вовлечённых в развитие HSCR [2]. HSCR встречается с частотой 1 на новорождённых [2] , [3] , [4]. Мальчики болеют в 4,32 раза чаще девочек [5]. В большинстве случаев заболевание выявляется в возрасте до 10 лет [6]. Наиболее ярким проявлением болезни Гиршпрунга у детей старшего возраста являются упорные запоры. Дифференциальная диагностика проводится с мекониевой пробкой, стенозом терминального отдела подвздошной кишки , динамической кишечной непроходимостью , мегаколоном , привычными запорами, эндокринопатиями, гиповитаминозом В1 и др.

Необходимо убедиться, что заболевание не является компонентом множественной эндокринной неоплазии типа II. Лечение только хирургическое: удаление аганглионарного участка кишки и формирование колоректального анастомоза [2]. Радикальной операции предшествует консервативное лечение: послабляющая диета, очистительные и сифонные клизмы, симптоматическая терапия.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 30 июня ; проверки требуют 4 правки. Дата обращения 12 сентября Вы можете помочь проекту, расширив текущую статью с помощью перевода.

Britannica онлайн. Категории : Заболевания толстой кишки Аномалии развития. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Книга указан неверный код языка Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Запросы на перевод с польского.

Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 31 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Подробнее см. Условия использования. Гистопатология болезни Гиршпрунга. Медиафайлы на Викискладе. У новорождённых запор, усиливающийся при переходе на искусственное вскармливание. При хорошем уходе, клизмах, общее состояние не нарушено. Вариант перехода от компенсированной стадии к декомпенсированной. Медленное прогрессирование симптомов, все чаще применяются сифонные клизмы.

При адекватной терапии переход в компенсированную стадию.

Q43.1 Болезнь Гиршпрунга

Количество воды, необходимое для очищения кишечника у детей разного возраста 4. После сифонной клизмы через суженную зону необходимо вводить газоотводную трубку на часа для полной эвакуации жидкости из расширенной кишки. Внутрь необходимо назначать растительное масло подсолнечное, персиковое, оливковое , которое детям грудного возраста дают по 1 чайной ложке, дошкольного - по 1 десертной, школьного - по 1 столовой ложке 3 раза в день. Версия для печати Скачать или отправить файл. Утверждено на Экспертной комиссии. Болезнь Гиршпрунга — врождённый порок развития толстой кишки характеризующийся отсутствием ганглионарных клеток в интрамуральных нервных сплетениях кишечной стенки части или всей толстой кишки, что ведёт к её функциональной обструкции [1].

Болезнь Гиршпрунга у детей

Чем протяжённее зона аганглиоза и чем выше она расположена, тем острее и ярче проявляются симптомы заболевания. Впервые заболевание было описано в году датским педиатром Гаральдом Гиршпрунгом англ. Harald Hirschsprung у двух мальчиков, которые умерли от хронических запоров [1]. В основе заболевания лежит нарушение иннервации толстой кишки, нижних её отделов, приводящее к снижению вплоть до отсутствия перистальтики аганглионарного сегмента. Взаимосвязь генотипа и фенотипа при HSCR сложная. К году обнаружены 10 генов и 5 генетических локусов, вовлечённых в развитие HSCR [2]. HSCR встречается с частотой 1 на новорождённых [2] , [3] , [4].

Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника (Q43)

Болезнь Гиршпрунга характеризуется врожденным отсутствием интрамуральных нервных сплетений Ауэрбаха и Мейсснера в прямой и толстой кишке различной протяженности. Болезнь Гиршпрунга является дефектом развития нервного гребешка, характеризуется отсутствием аганглиозом нейроганглиозных клеток клетки Каджала в терминальном отделе кишечника. Пораженный сегмент кишечника пребывает в состоянии тонического сокращения, в результате чего развивается функциональная кишечная непроходимость. В патогенезе болезни Гиршпрунга играют роль генетические факторы и факторы окружающей среды. В большинстве случаев заболевание проявляется почти сразу после рождения симптомами кишечной непроходимости толстого кишечника - нарушение пассажа мекония в первые 48 часов после рождения, болями в животе, запорои, прогрессирующим вздутием живота, рвотой и иногда поносом. В редких случаях патология проявляется позже сильными запорами и снижением прибавки массы тела. Болезнь Гиршпрунга может также сопровождаться нейросенсорной тугоухостью неврологический синдром Вааденбурга-Шаха , аномалиями конечностей синдром Барде-Бидля , умственной отсталостью синдром Моуат-Вильсона , центральной альвеолярной гиповентиляцией синдром Хаддада или медуллярной карциномой щитовидной железы синдром множественной эндокринной неоплазии типа 2В или с хромосомными аномалиями, в основном при синдроме Дауна.

.

Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника

.

.

.

Комментариев: 5

  1. zemlanika23:

    Мне статья понравилась. Спасибо автору.

  2. Сабина:

    Молодец!! Тема раскрыта ИДЕАЛЬНО ( даже странно, ВПЕРВЫЕ вижу настолько толковые выкладки!) КОНЕЧНО же, подавляющая часть аудитории – быдло, способное ТОЛЬКО ЖРАТЬ, и потому просто не могут усвоить материал, призывающий подумать и ограничить! ПОТОМУ и дотрахались до граматики!! Забей на дураков! Нужны советы – обращайся!

  3. shila.07:

    Я никогда не страдала ломкостью ногтей. Всегда была с длинным маникюром, ногти были как”железо”, машинки-автомат у меня не было, так что стирала руками и с ногтями проблем не было.

  4. веня:

    А я делаю лёд из сыворотки молочной.Очень хороший эффект.Лицо натираю пока не покраснеет ежедневно по утрам,т.к. утром кожа более голодная,чем вечером.

  5. hramcow:

    Последнее фото ГУБЫ уродливые.