Нейрокс уколы для чего назначают

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Нейрокс раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 5мл 5 шт.

Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50— мг 1—3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта. Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5—7 мин, капельно - со скоростью 40—60 капель в минуту.

Максимальная суточная доза не должна превышать мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2—4 дня - внутривенно капельно по — мг 1 раз в сутки, затем - внутримышечно по мг 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения составляет сут. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе мг 2—3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе мг 2 раза в сутки на протяжении 10—14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по мг в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс вводят внутримышечно в дозе — мг 2—3 раза в сутки или внутривенно капельно 1—2 раза в сутки в течение 5—7 дней.

При длительном применении — тошнота, метеоризм, нарушения сна сонливость или нарушение засыпания. Симптомы : нарушение сна бессонница, в некоторых случаях сонливость ; при внутривенном введении — незначительное и кратковременное до 1,5 — 2 ч повышение артериального давления. Лечение : как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

По 5 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. По 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 10 мл или 20 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. По 1 ампуле в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Беликово, д. Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЭМГПС является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении — 0,,58 ч. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0,,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизменного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность. Главная О проекте Новости. Войти Регистрация. Электронная почта Пароль Регистрация Забыли пароль?

Досье Описание Представители 1 Публикации 19 Оценки. Нейрокс С осторожностью: аллергические заболевания и реакции в анамнезе. Аллергические реакции. Передозировка Симптомы : нарушение сна бессонница, в некоторых случаях сонливость ; при внутривенном введении — незначительное и кратковременное до 1,5 — 2 ч повышение артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств, нитратов. Особые указания В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 1, 2, 4 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Условия хранения Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 o С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке. Условия отпуска По рецепту. Фармакокинетика: При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения.

Полезное о здоровье

Нейрокс изготавливается в виде жидкой суспензии для внутривенного или внутримышечного введения. Цвет отсутствует или имеет легкий желтоватый оттенок. Основным действующим компонентом является этилметилгидроксипиридина сукцинат в дозировке 50 или мг. К наполнителям относятся: дистиллированная вода и натрия дисульфит. Упаковывается средство в темные стеклянные ампулы по 2 мл.

Нейрокс 50мг/мл 2мл 50 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЭМГПС является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50— мг 1—3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта. Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5—7 мин, капельно - со скоростью 40—60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2—4 дня - внутривенно капельно по — мг 1 раз в сутки, затем - внутримышечно по мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет сут. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе мг 2—3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе мг 2 раза в сутки на протяжении 10—14 дней.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЭМГПС является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3- оксипиридинов.

Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЭМГПС является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЭМГПС является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: МЕКСИДОЛ: инструкция по применению, аналоги, противопоказания

Комментариев: 3

  1. Александр С.:

    Ужасная привычка..

  2. nowikowww:

    про “чистку печени” я вообще молчу…… до такого тупизма далеко не каждый дорастёт. но вы смогли. с чем и поздравляю.

  3. tata86v:

    боли или давления -это ерунда