Parvimonas micra в анализе кала

В кишечнике взрослого человека насчитывается около 10 14 различных микроорганизмов бактерии, грибы, вирусы, простейшие. По данным современных молекулярных методов исследования высокопроизводительное секвенирование, масс-спектрометрия в формировании разнообразия микробного состава участвуют до родов бактерий. На состояние микробиоты толстого кишечника могут оказывать влияние: наличие патологии, рацион питания, прием антибиотиков, пробиотических и пребиотических препаратов, влияние факторов окружающей среды, стресс, особенности образа жизни и т.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Микробиом полости рта, кишечника и артрит

Микробиом кишечника, по-видимому, вносит значительный вклад в здоровье и болезнь опорно-двигательного аппарата. Недавно было установлено, что микробиота полости рта участвует в патогенезе артрита. Связь между кишечно-оральной микробиотой и воспалением суставов на животных моделях артрита была установлена, и в настоящее время ей уделяется все больше внимания в исследованиях на людях.

Недавние работы продемонстрировали существенные изменения в кишечной и оральной микробиоте у пациентов с ревматоидным артритом RA и остеоартритом ОА. Эти изменения напоминают изменения, возникающие при системных воспалительных состояниях воспалительные заболевания кишечника, спондилоартриты и псориаз , которые включают уменьшение микробного разнообразия и нарушение иммунорегуляторных свойств.

Была четко продемонстрирована связь между обилием оральной Porphyromonas gingivalis Порфиромоны десневой и кишечной Prevotella copri Превотеллы Копри у больных RA по сравнению со здоровым контролем. Эти новые данные открывают важные будущие горизонты как для понимания патофизиологии заболевания, так и для разработки новых биомаркеров и стратегий лечения. Изменения и уменьшение разнообразия микробиоты полости рта и кишечника, по-видимому, играют важную роль в этиопатогенезе RA и ОА.

Тем не менее, конкретные микробные кластеры и биомаркеры, принадлежащие к микробиоте ротовой полости и кишечника, нуждаются в дальнейшем исследовании для выявления механизмов, связанных с изменениями воспалительного пути в костях и суставах. Этот сдвиг парадигмы был вызван появлением метагеномных подходов с высокой пропускной способностью и окончательно изменил способ изучения микробных экосистем человека и их взаимодействия с хозяином. Микробы, присутствующие в этих биологических системах, глубоко интегрированы в нашу повседневную жизнь, и новые исследования стремились расшифровать эту сложную сеть связи между царствами, присутствующую в нашем организме и иммунной системе.

Желудочно-кишечный тракт GI имеет самую высокую плотность и разнообразие микроорганизмов более триллионов микробов и около видов. Взаимодействие между хозяином и микробами в молодом возрасте, особенно в кишечнике, способствует развитию иммунитета и формированию стабильного сложного микробного сообщества, обычно называемого комменсальной микробиотой [2,3].

Например, сообщалось, что у пациентов с болезнью Крона существует связь между дисбиозом и реакцией на лечение. Следовательно, микробиота может быть целью лечения хронических кишечных заболеваний [6]. В появляющихся научных отчетах также подчеркивается иммуномодулирующее действие микробиоты кишечника на другие патологические состояния, которые часто затрагивают отдаленные анатомические участки, такие как печень, мозг, сердце и скелет [7,8,9].

Кроме того, для объяснения роли микробиоты в здоровье костей и суставов было задействовано несколько механизмов и факторов [10]. Микробиом кишечника действительно является источником ряда ключевых витаминов, таких как кобаламин B12 , биотин B7 , фолат, тиамин B1 , пиридоксальфосфат, пантотеновая кислота B5 , ниацин B3 , витамин K, и тетрагидрофолат, которые особенно важны для здоровья опорно-двигательного аппарата [11].

Steves и соавт. Эти авторы также обсудили роль разнообразия микробиоты в некоторых распространенных возрастных расстройствах, таких как остеопороз, остеоартрит, подагра, ревматоидный артрит, слабость и саркопения.

В последнее десятилетие сообщалось об изменении микробиоты кишечника при ревматических заболеваниях и артритах, особенно при ювенильном идиопатическом артрите JIA , ревматоидном артрите RA , псориазе и связанных с ними спондилоартритах SpA , включая анкилозирующий спондилит AS и реактивный артрит ReA [13]. Было высказано предположение, что кишечные бактерии играют важную роль в этиопатогенезе этих вышеупомянутых состояний подобно воспалительному заболеванию кишечника ВЗК.

RA - это аутоиммунное заболевание, которое возникает, когда иммунная система воздействует на жидкость, которая питает хрящ и смазывает суставы синовиальную оболочку и их мягкие ткани. Как правило, основные причины артрита включают увеличение воспалительных процессов и уменьшение нормального количества хряща, присутствующего в суставе.

Правильная диета и баланс кишечника могут улучшить эти заболевания [14]. Действительно, уменьшающие воспаление продукты, содержащие антиоксиданты, такие как свежие фрукты, овощи или диета с низким содержанием глютена, могут улучшить симптомы и прогрессирование заболевания, восстанавливая микробиоту кишечника.

Полученные результаты позволили построить модель того, как генетические и экологические факторы в совокупности вызывают аутоиммунные заболевания, такие как RA. Sakaguchi S. Кроме того, они продемонстрировали, что начало заболевания требует взаимодействия как генетических факторов, так и факторов окружающей среды, в частности, типа микробной колонизации. Одной из наиболее распространенных форм артрита является остеоартрит ОА.

Это заболевание обычно возникает, когда защитный хрящ на концах костей со временем изнашивается, повреждая любой сустав рук, коленей, бедер и позвоночника. ОА характеризуется хроническим воспалением низкой степени тяжести, которое опосредовано, главным образом, врожденной иммунной системой, что делает его отличным от RA.

Сообщалось, что в патогенез ОА вовлечены несколько диетических факторов. Таким образом, изменение микробиоты кишечника может привести к увеличению транслокации ассоциированных с микробами молекулярных паттернов MAMPs через эндотелий кишечника в системный кровоток. Эти факторы могут запускать провоспалительные пути путем стимуляции иммунных рецепторов в резидентных иммунных клетках кости, хряща и синовиальной оболочки [17,18].

RA уже давно ассоциируется с заболеваниями пародонта [19], и последние данные о микробиоме полости рта подчеркивают его роль при артрите.

Используя метагеномный подход и молекулярные исследования, было сформировано общее мнение, что каждый человек несет более видов в полости рта, и этот микробиом является второй по величине микробной нишей после желудочно-кишечного тракта [20]. Бактерии полости рта могут проникать через десневые карманы и попадать в кровоток.

Транслокация полученных из микробиоты молекул в системный кровоток считается одним из путей для микробиома, чтобы опосредовать артрит путем стимуляции специфических цитокинов см. Существует не так много свидетельств о микробиоты ассоциации с некоторыми заболеваниями опорно-двигательного аппарата, связанных с возрастом, как RA и ОА. Однако, похоже, что эти клинические проблемы связаны с воспалительными изменениями, которые могут быть связаны с изменениями микробиоты или с возрастом.

Некоторые исследования, описанные ниже по микробиоте и артриту, были сопоставимы по возрасту, предполагая, что формирование микробиоты может играть роль в развитии и поддержании этих заболеваний независимо от возраста.

Целью настоящего обзора является рассмотрение самых последних результатов, касающихся микробиомов полости рта и кишечника и их связи с RA и ОА, соответственно. Микробиота полости рта при RA и ОА. RA — это аутоиммунное заболевание, поражающее синовиальную оболочку и хрящ при эрозии костей.

В последнее время изучена взаимосвязь между микробиомом полости рта и системными заболеваниями [21,22]. Sher et al. Эти авторы обнаружили обилие Anaeroglobus geminatus, что коррелирует с наличием ревматоидных факторов, а виды Prevotella и Leptotrichia являются единственными таксонами, которые наблюдались у пациентов с впервые возникшим РА [22].

Chen et al. В этом исследовании, сравнивающем микробиом полости рта у больных RA, ОА и здоровых пациентов с использованием секвенирования ампликона гена рРНК, были идентифицированы восемь пероральных бактериальных биомаркеров Prevotella melaninogenica, Veillonella dispar, Prevotella, Neisseria, Porphyromonas, Veillonella, Haemophilus, Rothia, Streptococcus, Actinomyces, Granulicatella, Leptotrichia, Lautropia и Fusobacterium для дифференцировки RA от ОА.

Кроме того, авторы обнаружили, что у пациентов с RA и ОА была микробиота полости рта с более высоким микробным разнообразием по сравнению со здоровыми субъектами, что указывает на то, что в полости рта может быть больше патобионтов у пациентов с RA, которые способны отрицательно влиять на исход заболевания. Наиболее распространенными типами были Proteobacteria, Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria и Fusobacteria. Относительная распространенность протеобактерий у здоровых людей была значительно выше, чем у пациентов с RA и ОА, а относительная распространенность Firmicutes у пациентов с ОА значительно выше, чем у пациентов с RA.

В таблице 1a, b приведены различные таксоны и виды микробиоты полости рта и кишечника, наблюдаемые при RA и ОА, соответственно. Таблица 1. Различия в численности бактерий таксоны при пероральной и кишечной микробиоте у пациентов с ревматоидным артритом RA а и остеоартритом ОА б по сравнению со здоровыми контролями. Persson et al. Интересно, что бактерия P. Следовательно, человеческие антитела против бактериальной енолазы могут способствовать увеличению продукции антител.

Lundberg et al. Eriksson et al. Микробиота, наблюдаемая в бляшке, отличалась по сравнению с образцами слюны. Относительное содержание бактерий в обоих участках показано в таблице 1a, b.

Совсем недавнее исследование [32] характеризовало субгингивальный микробиом больных RA и его связь с тяжестью пародонта. Авторы показали, что изменения в микробиоте полости рта, особенно тех видов, которые связаны с заболеваниями пародонта, были связаны с ухудшением состояния RA.

Обилие Превотеллы Prevotella spp. Микробная оральная транслокация в системный кровоток считается негативным путем, вызывающим системный провоспалительный триггер. Недавнее исследование показало, что системная диффузия бактериального липополисахарида LPS , соединения клеточной стенки грамотрицательных бактерий, положительно коррелирует с воспалительной реакцией суставов и тяжестью деградации суставов [17]. LPS также может быть сконцентрирован в синовиальной жидкости и активировать специфические провоспалительные цитокины.

Эти иммунологические факторы могут играть важную роль в патогенезе артрита, особенно при RA [34]. Как уже упоминалось, четкая корреляция между бактериями и ОА также может быть замечена при изучении профиля полости рта.

Микробиота полости рта, по-видимому, имеет особое значение в ОА, а также в дифференцировке RA. Несмотря на эти сложные результаты, необходимы более глубокие исследования для изучения различий в профилях микробиома полости рта пациентов с ОА. Секвенирование следующего поколения может быть полезным инструментом для дальнейшего изучения того, как бактерии полости рта могут влиять на этот тип артрита. Кишечная микробиота при RA и ОА.

Гипотеза о том, что с развитием RA может быть связана не только оральная, но и кишечная микробиота, подтверждается многими данными. Zhang et al. Они обнаружили, что RA-ассоциированный микробиом значительно отклонялся от здоровых контрольных показателей во всех участках [28]. В этом исследовании гемофильная палочка Haemophilus spp. Пожилые пациенты часто проявляют более тяжелые заболевания, и это, по-видимому, связано с возрастным дисбактериозом кишечника. Изменения в микробиоте обеспечивают правдоподобные кандидатные механизмы для управления как воспалением, так и изменением иммунного ответа и метаболизма хозяина, что в свою очередь может модулировать развитие проблем с опорно-двигательным аппаратом см.

Таким образом, микробиом является весьма вероятной мишенью для модуляции болезней старения вследствие его тесной связи с врожденными и адаптивными иммунными системами. Компоненты кишечной микробиоты действительно могут направлять ключевые аспекты иммунитета хозяина, в частности эффекторную дифференцировку Т-клеток, которая может влиять на восприимчивость к аутоиммунным заболеваниям и RA в частности [35].

Хорошо известно, что микробиота-иммунное взаимодействие и гомеостаз кишечника посредством балансировки провоспалительных и противовоспалительных механизмов могут регулировать дифференцировку различных типов Т-клеток, особенно T-reg клеток [38]. Ярким примером является потенциальный терапевтический эффект SCFAs короткоцепочечных жирных кислот , которые являются микробными продуктами ферментации, обнаруженными в кишечнике, которые продемонстрировали глубокое влияние на дифференцировку Т-клеток в различных экспериментальных моделях аутоиммунных или воспалительных заболеваний, опосредованных Т-клетками [39,40].

Элегантная модель мышей с индуцированным коллагеном артритом, опубликованная Hui et al. Авторы предположили, что модуляция, вероятно, опосредована дифференцировкой CD4 T-клеток в направлении T-reg клеток, которые продуцируют противовоспалительный цитокин IL и, таким образом, влияют на функцию клеток Th Современные данные действительно свидетельствуют о том, что нарушение микробиоты кишечника может способствовать развитию ЮИА [42,43].

Однако по-прежнему трудно установить определенный микробный маркер или конкретные энтеротипы, ассоциированные с RA. Было выдвинуто предположение, что изменение одного бактериального рода может иметь прямое влияние на провоцирующее воспаление, как это было предложено для Bacteroides, Akkermansia или противовоспалительной Фекалобактерии Faecalobacterium prausnitzii , которая, как было отмечено, была истощена у пациентов с RA, в то время как Prevotella и Ruminococcus были более распространены [26,27].

Повышение концентрации Prevotella copri и снижение концентрации Bacteroides в стуле были связаны с новым началом необработанного RA у человека [30]. Вышеприведенные исследования, хотя и не всегда однородные, прямо или косвенно продемонстрировали, что генетический риск может модулироваться изменениями в микробиоме и что наличие определенных микробных маркеров может быть предиктором заболевания. Как уже упоминалось, кишечная микробиота, как известно, также изменяется с возрастом.

Многие клинические проблемы, включая ОА, связаны с воспалительными изменениями - либо специфичными для заболевания, либо связанными с возрастом. ОА действительно считается дегенерацией суставного хряща и основной кости, которая обычно происходит с среднего возраста и далее.

Точная этиология ОА до сих пор остается неизвестной, даже если различные факторы риска были связаны с наличием заболевания, включая возраст, пол, ожирение и диету, а также местное повреждение суставов [44].

Большинство из этих факторов связаны с резкими изменениями микробиоты кишечника. Возраст, по сути, сдвигает микробиоту кишечника со значительными различиями между молодыми взрослыми и пожилыми людьми, показывая меньшее разнообразие микробиоты кишечника, большую долю Бактериоидов, и отчетливую картину обилия групп клостридий Clostridium [45].

Наконец, диета может формировать микробиоту кишечника и, следовательно, изменять состав и метаболизм кишечной микробиоты, а также влиять на иммунные реакции хозяина [47].

Подтверждена связь между микробиотой кишечника и колоректальным раком

В случае необходимости осуществляется подбор препаратов, подавляющих рост вредных бактерий, не нанося ущерба полезным микроорганизмам. Также в состав комплекса входят микробиологические маркеры рака прямой кишки Fusobacterium nucleatum, Parvimonas micra , которые позволяют на ранних сроках идентифицировать предраковые состояния эпителия и купировать развитие заболевания. Bifidobacterium spp. Escherichia coli Bacteroides fragilis group Akkermansia muciniphila Bacteroides thetaiotaomicron Faecalibacterium prausnitzii Clostridium difficile Clostridium perfringens Klebsiella pneumonia Klebsiella oxytoca Escherichia coli enteropathogenic Enterococcus spp. Proteus spp. Enterobacter spp.

Колонорфлор 16 + УПФ кала

Опухолеобразование при колоректальном раке КРР — это длительный процесс, чем объясняется появление клинических признаков только на поздней стадии заболевания, хотя оно излечимо на ранних стадиях. Таким образом, более глубокое изучение ее роли важно с этиологической и диагностической точек зрения. Пациентов разделили на девять групп: от контрольной группы до стадии IV КРР с включением ранних стадий, таких как множественные аденоматозные полипы и внутрислизистая карцинома стадия 0. Благодаря использованию передовой техники дробного секвенирования результаты показали изменения в микробиоте и метаболоме не только у пациентов с поражениями на последних, но и на ранних стадиях. В ходе развития КРР наблюдались два значительных изменения в составе микробиоты кишечника: с одной стороны, прогрессивное увеличение относительной численности некоторых видов бактерий таких как Fusobacterium nucleatum spp. На уровне метаболома также наблюдались значительные различия между группами, которые можно было использовать для различения здоровых пациентов и пациентов с высоким риском развития КРР. У пациентов с внутрислизистой карциномой были обнаружены значительно более высокие уровни содержания аминокислот с разветвленными цепями изолейцин, лейцин и валин , фенилаланина, тирозина и глицина.

Parvimonas micra в анализе кала

Микробиом кишечника, по-видимому, вносит значительный вклад в здоровье и болезнь опорно-двигательного аппарата. Недавно было установлено, что микробиота полости рта участвует в патогенезе артрита. Связь между кишечно-оральной микробиотой и воспалением суставов на животных моделях артрита была установлена, и в настоящее время ей уделяется все больше внимания в исследованиях на людях. Недавние работы продемонстрировали существенные изменения в кишечной и оральной микробиоте у пациентов с ревматоидным артритом RA и остеоартритом ОА. Эти изменения напоминают изменения, возникающие при системных воспалительных состояниях воспалительные заболевания кишечника, спондилоартриты и псориаз , которые включают уменьшение микробного разнообразия и нарушение иммунорегуляторных свойств. Была четко продемонстрирована связь между обилием оральной Porphyromonas gingivalis Порфиромоны десневой и кишечной Prevotella copri Превотеллы Копри у больных RA по сравнению со здоровым контролем. Эти новые данные открывают важные будущие горизонты как для понимания патофизиологии заболевания, так и для разработки новых биомаркеров и стратегий лечения. Изменения и уменьшение разнообразия микробиоты полости рта и кишечника, по-видимому, играют важную роль в этиопатогенезе RA и ОА. Тем не менее, конкретные микробные кластеры и биомаркеры, принадлежащие к микробиоте ротовой полости и кишечника, нуждаются в дальнейшем исследовании для выявления механизмов, связанных с изменениями воспалительного пути в костях и суставах.

Колоректальный рак CRC является второй по распространенности причиной смерти от рака в западном мире.

Связанные с раком фекальные микробные маркеры при выявлении рака толстой кишки

При взгляде на бланкетный лист анализов дисбактериоза, можно заметить длинный список микрофлоры. Не разбирающиеся в медицине люди могут сделать ошибочные выводы и предположения. Следует отметить, что форма листа анализов может различаться, в зависимости от медучреждения. Сначала могут идти полезные бактерии, затем условно-патогенные и патогенные.

Существует потребность в улучшенном биомаркере для колоректального рака CRC и передовой аденомы.

.

Комментариев: 5

  1. grandirehna:

    татьяна, гнать в шею

  2. Бугай:

    Елена, высокий уровень гемоглобина бывает у людей с сахарным диабетом.

  3. mikky:

    Кактотак

  4. Volga:

    Муслим, ага, вот же “умный” нашелся! типа – скажу АП, но не скажу ОП. Люди то хоть написали что-то, а вы, кроме своего самовеличания, вспомнили только Бога и черта в одной упряжке. Поразительно!!

  5. tamaraarapova:

    ЛЮБОВЬ, как делаете